Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Mounjaro

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na quinta-feira (30), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, cuja resolução foi publicada na mesma data no Diário Oficial da União. A medida atinge o produto identificado com o número de lote D881474, encontrado em circulação no mercado brasileiro.

A falsificação foi detectada pela própria detentora do registro do medicamento no Brasil, a Eli Lilly do Brasil Ltda., que comunicou o caso à Anvisa após identificar o item suspeito. A empresa é responsável pela fabricação e comercialização legítima do Mounjaro no país.

O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, é utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e tem sido amplamente procurado também para o controle da obesidade, o que amplia o risco de falsificações circularem no mercado, especialmente em canais de venda não autorizados ou sem supervisão adequada.

A Anvisa orienta que profissionais de saúde, farmácias, distribuidoras e pacientes verifiquem o número de lote antes de utilizar ou comercializar o produto. Qualquer unidade identificada com o lote D881474 deve ser retida e não pode ser administrada, pois sua composição, segurança e eficácia não estão garantidas por tratar-se de item falsificado.

A agência recomenda que suspeitas de falsificação ou irregularidades com medicamentos sejam reportadas por meio dos canais oficiais de denúncia da Anvisa. A circulação de medicamentos falsificados representa risco direto à saúde da população, podendo causar desde a ausência de efeito terapêutico até reações adversas graves.