Anvisa aprova dois genéricos injetáveis de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (17), o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida obtida por via sintética, ampliando as alternativas disponíveis no mercado brasileiro para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2.

As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União e conferem aos novos produtos o status de genéricos do Ozempic, referência comercial da substância ativa semaglutida que se tornou amplamente conhecida nos últimos anos tanto pelo uso terapêutico quanto pelo efeito de redução de peso.

A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, mecanismo que estimula a produção de insulina em resposta à elevação da glicose no sangue e reduz o apetite. A substância ganhou notoriedade global após estudos demonstrarem eficácia não apenas no controle glicêmico, mas também na perda de peso, o que elevou a demanda e pressionou o abastecimento do produto de referência.

Com a entrada de versões genéricas registradas pela Anvisa, espera-se aumento da oferta e consequente pressão sobre os preços praticados nas farmácias, beneficiando diretamente pacientes que dependem do medicamento para o controle da doença. O registro de genéricos exige comprovação de equivalência terapêutica e bioequivalência em relação ao produto de referência, garantindo segurança e eficácia equivalentes.

O Brasil conta com milhões de pessoas diagnosticadas com diabetes tipo 2, condição crônica que demanda tratamento contínuo e representa impacto significativo nos sistemas público e privado de saúde. A diversificação do portfólio de medicamentos disponíveis é considerada estratégica para ampliar o acesso da população ao tratamento adequado.